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中国科学院上海药物研究所导师陈静介绍
 

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陈静  女  硕导  中国科学院上海药物研究所

电子邮件: jingchen@simm.ac.cn
通信地址: 上海市浦东春晓路439号8号楼
邮政编码: 201203

招生信息

   
招生专业
100706-药理学
招生方向
代谢性疾病药物药理

教育背景

2004-09--2007-07   中国科学院上海药物研究所   博士
1999-09--2002-07   北京师范大学   硕士
学历
   
学位
   

工作经历

   
工作简历
2016-10~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员
2009-09~2016-09,中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2004-09~2007-07,中国科学院上海药物研究所, 博士
2004-09~2009-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2002-07~2004-09,中国科学院上海药物研究所, 研究实习员
1999-09~2002-07,北京师范大学, 硕士
社会兼职
   

教授课程

高等药理学

专利与奖励

   
奖励信息
   
专利成果
( 1 ) 可溶性SARS病毒3CL蛋白酶的表达和纯化, 2005, 第 4 作者, 专利号: ZL03129147.3
( 2 ) 达玛烷三萜类衍生物的用途及包含该衍生物的药物组合物, 2011, 第 5 作者, 专利号: ZL 200810034668.2
( 3 ) 过氧化物酶体增长因子活化受体拮抗剂和激动剂的筛选方法, 2007, 第 5 作者, 专利号: ZL200310122706.7
( 4 ) 拉坦前列腺素在治疗糖尿病和/或高甘油三酯血症及其并发症中的应用, 2016, 第 2 作者, 专利号: ZL201210075028.2
( 5 ) 牛蒡子苷元碳酰胺衍生物及其制备方法、包含该衍生物的组合物、及其用途, 2015, 第 5 作者, 专利号: ZL201210186849.3
( 6 ) 文朵灵衍生物的医药用途, 2016, 第 5 作者, 专利号: ZL201210069056.3
( 7 ) 一类反式-1-(吲哚-3-基)-2-(喹啉-4-基)-乙烯衍生物的用途及组合物, 2017, 第 4 作者, 专利号: ZL201510198747.7

出版信息

   
发表论文
(1) TSPA as a novel ATF6α translocation inducer efficiently ameliorates insulin sensitivity restoration and glucose homeostasis in db/db mice., Biochem Biophys Res Commun., 2018, 第 11 作者
(2) Synthesis and glucose-stimulate insulin secretion (GSIS) evaluation of vindoline derivatives., Bioorg Med Chem Lett., 2017, 第 11 作者
(3) DMT efficiently inhibits hepatic gluconeogenesis by regulating the Gαq signaling pathway., J Mol Endocrinol., 2017, 第 11 作者
(4) Discovery of cycloalkyl-fused N-thiazol-2-yl-benzamides as tissue non-specific glucokinase activators: Design, synthesis, and biological evaluation., Eur J Med Chem., 2017, 第 11 作者
(5) SP6616 as a new Kv2.1 channel inhibitor efficiently promotes β-cell survival involving both PKC/Erk1/2 and CaM/PI3K/Akt signaling pathways., Cell Death Dis., 2016, 第 11 作者
(6) BBT improves glucose homeostasis by ameliorating β-cell dysfunction in type 2 diabetic mice., J Endocrinol., 2015, 第 11 作者
(7) Policresulen, a novel NS2B/NS3 protease inhibitor, effectively inhibits the replication of DENV2 virus in BHK-21 cells., Acta Pharmacol Sin., 2015, 第 11 作者
(8) Arctigenin enhances swimming endurance of sedentary rats partially by regulation of antioxidant pathways., Acta Pharmacol Sin., 2014, 第 11 作者
(9) Identification of Novel Thiadiazoloacrylamide Analogues as Inhibitors of Dengue-2 Virus NS2B/NS3 Protease., Bioorg Med Chem., 2014, 第 11 作者
(10) Novel approaches to drug discovery for the treatment of type 2 diabetes., Expert Opin Drug Discov., 2014, 第 11 作者
(11) Latanoprost effectively ameliorates glucose and lipid disorders in db/db and ob/ob mice., Diabetologia., 2013, 第 11 作者
(12) Natural product vindoline stimulates insulin secretion and efficiently ameliorates glucose homeostasis in diabetic murine models., J Ethnopharmacol., 2013, 第 11 作者
(13) Regulation of prostaglandin F2α against β amyloid clearance and its inflammation induction through LXR/RXR heterodimer antagonism in microglia., Prostaglandins Other Lipid Mediat., 2013, 第 11 作者
(14) Activating transcription factor 6 protects insulin receptor from the endoplasmic reticulum stress stimulated desensitization through p42/44 extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway, Acta Pharmcol. Sin. , 2011, 第 11 作者
(15) Crystal Structure and Enzymatic Characterization of thymidylate synthase X (ThyX) from Helicobacter pylori Strain SS1, Protein Sci., 2011, 第 11 作者
(16) Arctigenin efficiently enhanced sedentary mice treadmill endurance, PlosOne, 2011, 第 11 作者
(17) Potential AMPK activators of cucurbitane triterpenoids from Siraitia grosvenorii Swingle, BMC, 2011, 第 11 作者
(18) Emodin targets the β-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase from Helicobacter pylori: enzymatic inhibition assay with crystal structural and thermodynamic characterization., BMC Microbiology , 2009, 第 1 作者
(19) The natural product 7-chloroarctinone-b as a new selective PPAR? antagonist potently blocks adipocyte differentiation., Acta Pharmcol. Sin., 2009, 第 11 作者
(20) The natural product Aristolactam AIIIa as a new ligand targeting the polo-box domain of polo like kinase 1 inhibits potently the cancer cell proliferation., Acta Pharmcol. Sin., 2009, 第 11 作者
发表著作
   

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 基于内质网应激(ER stress)信号分子ATF6的抗2型糖尿病药物先导结构发现, 主持, 省级, 2011-04--2014-03
( 2 ) 海洋来源抗II型糖尿病分子GSW-1成药性评价 , 参与, 国家级, 2011-01--2013-12
( 3 ) 保密专项, 主持, 国家级, 2012-01--2014-12
( 4 ) Kv2.1调控胰岛beta细胞凋亡机制研究及促胰岛beta细胞分泌和保护双功能高活性分子的发现, 主持, 国家级, 2014-01--2017-12
( 5 ) 靶向GK功能受损的糖尿病个性化药物先导化合物的发现研究, 主持, 部委级, 2016-01--2017-12
参与会议
   

合作情况

   
项目协作单位
    

 

 


 

 

 

 
 
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