中国科学院深圳先进技术研究院导师陈宇介绍
作者：科大科院考研网 发表时间：2019-11-07 来源：研招办
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陈宇 男 博导 中国科学院深圳先进技术研究院
电子邮件： yu.chen@siat.ac.cn
通信地址： 深圳市南山区西丽深圳大学城学苑大道1068号
邮政编码： 518055
部门/实验室：脑所
研究领域
人类的认知功能取决于大脑中神经元所形成的精细网络，而神经元间的交流则依赖于突触传递。突触功能障碍与阿尔兹海默病、帕金森病等在内的诸多神经退行性疾病密切相关。因而，突触蛋白的精准分布、突触信号传递在时间和空间上的精细调控是神经生物学研究的中心议题。
陈宇博士长期专注于神经系统突触发育、可塑性的分子基础，以及神经退行性疾病（如阿尔兹海默病）的病理机制等方面的研究。他发现了一系列调控树突和突触功能的重要蛋白，提示了在神经系统发育和功能执行过程中神经信号从细胞表面受体通过支架蛋白、激酶等向细胞内传递的关键步骤。其研究方向主要包括以下几个方面：
（1）突触的基础研究：对细胞表面受体、支架蛋白、激酶等介导的突触信号进行研究，结合光遗传调控手段，解释突触发育和可塑性调控过程中的动态变化及其分子基础。
（2） 神经退行性疾病机制研究：通过运用不同的疾病模型，包括非人灵长类动物模型，研究突触功能在阿尔兹海默病病变条件下发生的变化，以及内在的分子生物学机制和关键信号通路，提示可能的干预靶点。
（3） 阿尔兹海默病生物标志物和干预措施研究：利用交叉学科手段，研究适用于中国人群的、易于采集和测量的生物标志物，并发展可能的干预手段；同时协助临床医务工作者实施国际规范的操作流程，提升在诊断、样品采集和分析方面的水平。
陈宇博士长期专注于神经系统突触发育、可塑性的分子基础，以及神经退行性疾病（如阿尔兹海默病）的病理机制等方面的研究。他发现了一系列调控树突和突触功能的重要蛋白，提示了在神经系统发育和功能执行过程中神经信号从细胞表面受体通过支架蛋白、激酶等向细胞内传递的关键步骤。其研究方向主要包括以下几个方面：
（1）突触的基础研究：对细胞表面受体、支架蛋白、激酶等介导的突触信号进行研究，结合光遗传调控手段，解释突触发育和可塑性调控过程中的动态变化及其分子基础。
（2） 神经退行性疾病机制研究：通过运用不同的疾病模型，包括非人灵长类动物模型，研究突触功能在阿尔兹海默病病变条件下发生的变化，以及内在的分子生物学机制和关键信号通路，提示可能的干预靶点。
（3） 阿尔兹海默病生物标志物和干预措施研究：利用交叉学科手段，研究适用于中国人群的、易于采集和测量的生物标志物，并发展可能的干预手段；同时协助临床医务工作者实施国际规范的操作流程，提升在诊断、样品采集和分析方面的水平。
招生信息
招生专业
071006-神经生物学
071010-生物化学与分子生物学
071010-生物化学与分子生物学
招生方向
神神经发育、可塑性和退行性病变的调控机制
教育背景
2003-09--2007-08 香港科技大学 哲学博士
1998-09--2002-08 中山大学 理学学士
1998-09--2002-08 中山大学 理学学士
学历
学位
工作经历
工作简历
2015-04--今 中国科学院深圳先进技术研究院 研究员
2011-05--今 暨南大学 兼职副教授
2010-11--2015-04 香港科技大学 研究助理教授
2009-09--2010-10 香港科技大学 访问学者
2007-09--2009-08 香港科技大学 副研究员
2003-03--2003-08 香港科技大学 初级研究员
2011-05--今 暨南大学 兼职副教授
2010-11--2015-04 香港科技大学 研究助理教授
2009-09--2010-10 香港科技大学 访问学者
2007-09--2009-08 香港科技大学 副研究员
2003-03--2003-08 香港科技大学 初级研究员
社会兼职
教授课程
专利与奖励
专利成果
出版信息
发表论文
（1） Axin regulates dendritic spine morphogenesis through Cdc42-dependent signaling.，PLoS One ，2015，通讯作者
（2） Axin: an emerging key scaffold at the synapse，IUBMB Life，2013，第1作者
（3） Eph receptors at synapses: implications in neurodegenerative diseases.，Cellular Signalling ，2012，第1作者
（4） α2-chimaerin controls neuronal migration and functioning of the cerebral cortex through CRMP-2.，Nature Neuroscience，2012，第3作者
（5） ARMS/Kidins220 is required for neurotrophin and ephrin receptor-dependent dendrite development. ，Journal of Neuroscience，2012，第1作者
（6） Cdk5-mediated phosphorylation of Axin directs axon formation during cerebral cortex development.，Journal of Neuroscience ，2011，第5作者
（7） APC(Cdh1) mediates EphA4-dependent downregulation of AMPA receptors in homeostatic plasticity，Nature Neuroscience ，2011，第5作者
（8） Scapinin-induced inhibition of axon elongation is attenuated by phosphorylation and translocation to the cytoplasm. ，Journal of Biological Chemistry ，2011，第2作者
（9） S-nitrosylation of cyclin-dependent kinase 5 (cdk5) regulates its kinase activity and dendrite growth during neuronal development，Journal of Neuroscience ，2010，第4作者
（10） EphB maintains dendritic spine morphology through focal adhesion kinase，Journal of Neuroscience，2009，第1作者
（11） Bidirectional signaling of ErbB and Eph receptors at synapses.，Neuron Glia Biology，2009，第1作者
（12） Cdk5 is involved in BDNF-stimulated dendritic growth in hippocampal neurons.，PLoS Biology，2007，第3作者
（13） Cdk5 regulates EphA4-mediated dendritic spine retraction through an ephexin1-dependent mechanism.，Nature Neuroscience，2007，第1作者
（14） α-Syntrophin regulates ARMS localization at the neuromuscular junction and enhances EphA4 signaling in an ARMS-dependent manner.，Journal of Cell Biology，2005，第1作者
（15） Identification of the Jak/Stat proteins as novel downstream targets of EphA4 signaling in muscle: implications in the regulation of acetylcholinesterase expression. ，Journal of Biological Chemistry，2004，第2作者
（2） Axin: an emerging key scaffold at the synapse，IUBMB Life，2013，第1作者
（3） Eph receptors at synapses: implications in neurodegenerative diseases.，Cellular Signalling ，2012，第1作者
（4） α2-chimaerin controls neuronal migration and functioning of the cerebral cortex through CRMP-2.，Nature Neuroscience，2012，第3作者
（5） ARMS/Kidins220 is required for neurotrophin and ephrin receptor-dependent dendrite development. ，Journal of Neuroscience，2012，第1作者
（6） Cdk5-mediated phosphorylation of Axin directs axon formation during cerebral cortex development.，Journal of Neuroscience ，2011，第5作者
（7） APC(Cdh1) mediates EphA4-dependent downregulation of AMPA receptors in homeostatic plasticity，Nature Neuroscience ，2011，第5作者
（8） Scapinin-induced inhibition of axon elongation is attenuated by phosphorylation and translocation to the cytoplasm. ，Journal of Biological Chemistry ，2011，第2作者
（9） S-nitrosylation of cyclin-dependent kinase 5 (cdk5) regulates its kinase activity and dendrite growth during neuronal development，Journal of Neuroscience ，2010，第4作者
（10） EphB maintains dendritic spine morphology through focal adhesion kinase，Journal of Neuroscience，2009，第1作者
（11） Bidirectional signaling of ErbB and Eph receptors at synapses.，Neuron Glia Biology，2009，第1作者
（12） Cdk5 is involved in BDNF-stimulated dendritic growth in hippocampal neurons.，PLoS Biology，2007，第3作者
（13） Cdk5 regulates EphA4-mediated dendritic spine retraction through an ephexin1-dependent mechanism.，Nature Neuroscience，2007，第1作者
（14） α-Syntrophin regulates ARMS localization at the neuromuscular junction and enhances EphA4 signaling in an ARMS-dependent manner.，Journal of Cell Biology，2005，第1作者
（15） Identification of the Jak/Stat proteins as novel downstream targets of EphA4 signaling in muscle: implications in the regulation of acetylcholinesterase expression. ，Journal of Biological Chemistry，2004，第2作者
发表著作
科研活动
科研项目
（1） 解构Cdk5激活蛋白p35和p39在树突发育过程中的不同作用，主持，其他级，2014-01--2016-12
（2） 广东省脑科学及疾病与药物研究重点实验室，参与，省级，2013-01--2015-12
（3） 老年痴呆症的分子机制研究，参与，国家级，2013-01--2017-06
（4） 香港科技大学深圳生物医药中心，参与，其他级，2012-12--2015-12
（5） 神经退行性疾病发病机理和药物研发，参与，市地级，2012-01--2016-12
（6） Cdk5依赖性的Axin磷酸化在神经元极化过程中的作用，主持，其他级，2010-01--2013-12
（2） 广东省脑科学及疾病与药物研究重点实验室，参与，省级，2013-01--2015-12
（3） 老年痴呆症的分子机制研究，参与，国家级，2013-01--2017-06
（4） 香港科技大学深圳生物医药中心，参与，其他级，2012-12--2015-12
（5） 神经退行性疾病发病机理和药物研发，参与，市地级，2012-01--2016-12
（6） Cdk5依赖性的Axin磷酸化在神经元极化过程中的作用，主持，其他级，2010-01--2013-12
参与会议
合作情况
陈宇博士与浙医二院、华山医院长期合作，利用交叉学科手段，研究适用于中国人群的、易于采集和测量的阿尔兹海默病生物标志物，并发展可能的干预手段。同时协助临床医务工作者实施国际规范的操作流程，通过与国际科学组织Alzheimer’s Association以及阿尔兹海默病神经成像计划ADNI的合作，成功地将国际上先进的管理经验和实验方法引入浙医二院、华山医院等内地合作医院，提升了在阿尔兹海默病诊断、数据管理、样品采集和样品库管理等方面的水平。
项目协作单位
（1）香港科技大学
（2）浙江大学第二附属医院
（3）浙江大学
（4）复旦大学附属华山医院
指导学生
