100706-药理学

药理毒理
靶器官毒理学
免疫毒理学

2002-09--2005-07   中国科学院研究生院   博士学历学位
1997-09--2000-06   中国医科大学   硕士学历学位
1991-09--1996-07   中国医科大学   学士学历学位

   

   

   

2011-09~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员，课题组长，安评中心副主任
2006-11~2008-12,日本东京大学药学院, 日本学术振兴会（JSPS）外国人特别研究员
2005-10~2011-09,中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2002-09~2005-07,中国科学院研究生院, 博士学历学位
2000-07~2011-07,中国科学院上海药物研究所, 安评中心专题负责人、部门负责人、中心机构负责人助理
1997-09~2000-06,中国医科大学, 硕士学历学位
1996-07~1997-09,沈阳理工大学医院, 医生
1991-09~1996-07,中国医科大学, 学士学历学位

2018-06-01-今,上海市药理学会, 理事
2018-04-06-今,中国实验动物学会实验动物与毒理学专业委员会, 委员
2017-10-01-今,中国毒理学学会遗传毒性专业委员会, 委员
2016-10-01-今,中国毒理学会生殖毒性专业委员会, 常务委员
2014-01-01-今,中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会, 委员
2013-01-01-今,中国药理学会安全药理专业委员会, 常务委员
2012-05-01-今,上海市药理学会毒理专业委员会, 
2011-06-10-今,中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会, 委员

高等药理学

   

（1） 科技进步奖, 一等奖, 市地级, 2017
（2） 中国药学会科学技术奖, 一等奖, 部委级, 2016
（3） 药物分子毒理学研究及新药安全性评价关键技术的应用和国际认可, 二等奖, 国家级, 2013
（4） 中国药学会科学技术奖, 一等奖, 省级, 2009
（5） 中国毒理学会第五次全国学术大会青年优秀论文奖, , 其他, 2009
（6） 日本学术振兴会（JSPS）Award, , 其他, 2006
（7） 优秀青年科技工作者奖, , 研究所（学校）, 2004

（ 1 ） 具有转录和转录后双水平基因沉默功能的microRNA的筛选方法, 2012, 第 4 作者, 专利号: 201210262337.0
（ 2 ） HRN/gpt delta转基因小鼠模型的构建方法, 2015, 第 4 作者, 专利号: 201010607189.2
（ 3 ） 一种去除抗药抗体检测样品中游离药物的装置和方法、该装置的制备方法及应用, 2018, 第 3 作者, 专利号: 2018101302350

   

（1） Species-Specific Involvement of Integrin aIIbβ3 in a Monoclonal Antibody CH12 Triggers Off-Target Thrombocytopenia in Cynomolgus Monkeys, Species-Specific Involvement of Integrin aIIbβ3 in a Monoclonal Antibody CH12 Triggers Off-Target Thrombocytopenia in Cynomolgus Monkeys, Molecular Therapy, 2018, 第 11 作者
（2） Combinatorial Pharmacophore Modeling of Multidrug and Toxin Extrusion Transporter 1 Inhibitors: a Theoretical Perspective for Understanding Multiple Inhibitory Mechanisms., Combinatorial Pharmacophore Modeling of Multidrug and Toxin Extrusion Transporter 1 Inhibitors: a Theoretical Perspective for Understanding Multiple Inhibitory Mechanisms., Sci Rep, 2015, 第 11 作者
（3） Hepatic cytochrome P450s play a major role in monocrotaline-induced renal toxicity in mice., Acta Pharmacol Sin., 2014, 第 3 作者
（4） ROS generated by CYP450, especially CYP2E1, mediate mitochondrial dysfunction induced by tetrandrine in rat hepatocytes, ROS generated by CYP450, especially CYP2E1, mediate mitochondrial dysfunction induced by tetrandrine in rat hepatocytes, Acta Pharmacol Sin., 2013, 第 11 作者
（5） A 26-week repeated-dose toxicity study of allisartan isoproxil in Sprague-Dawley rats., Drug Chem Toxicol., 2013, 第 11 作者
（6） Computational Models for Predicting Interactions with Membrane Transporters., Current Medicinal Chemistry., 2013, 第 11 作者
（7）  Identification of BC005512 as a DNA Damage Responsive Murine Endogenous Retrovirus of GLN Family Involved in Cell Growth Regulation., PLoS One., 2012, 第 3 作者
（8） 代谢酶在马兜铃酸肾病中的作用, 中草药, 2012, 第 2 作者
（9） Critical role of organic anion transporters 1 and 3 in kidney accumulation and toxicity of aristolochic acid I., Mol Pharm. , 2011, 第 1 作者
（10）  Inhibition of renal NQO1 activity by dicoumarol suppresses nitroreduction of aristolochic acid I and attenuates its nephrotoxicity. , Toxicological Sciences, 2011, 第 1 作者
（11） Knockout of hepatic P450 reductase aggravates triptolide-induced toxicity., Toxicology letters., 2011, 第 11 作者
（12） Culture period-dependent changes in the uptake of transporter substrates in sandwich-cultured rat and human hepatocytes, Drug Metab Dispos., 2011, 第 11 作者
（13） Emodin triggers DNA double-strand breaks by stabilizing topoisomerase II-DNA cleavage complexes and by inhibiting ATP hydrolysis of topoisomerase II., Toxicological Sciences. , 2010, 第 11 作者
（14） 药物性肾损伤机制研究进展, 药学学报, 2010, 第 2 作者
（15） β-Naphthoflavone protects mice from aristolochic acid-I-induced acute kidney injury in a CYP 1A dependent mechanism., Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 第 11 作者
（16） The construction of Williams design and randomization in cross-over clinical trials using SAS. , Journal of Statistical Software, Code Snippets, 2009, 第 3 作者
（17） 有机阴离子转运蛋白在药物毒性中的作用, 中国药理学与毒理学杂志, 2009, 第 2 作者

（ 1 ） 药物毒理学, 人民卫生出版社, 2015-12, 第 5 作者