重庆大学 贺耘 男 博导
作者：科大科院考研网 发表时间：2019-12-04 来源：研招办
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研究领域
招生信息
招生专业
080501-材料物理与化学
招生方向
药物合成，抗菌药物研发
化学生物学，药物作用机制
化学生物学，药物作用机制
教育背景
1995-09--2000-05 美国斯克利普斯研究所 博士研究生
1990-06--1992-06 美国爱荷华州立大学 硕士研究生
1988-09--1990-05 香港中文大学中药研究中心 博士研究生
1985-09--1988-06 兰州大学 硕士研究生
1981-09--1985-06 西南大学 学士
1990-06--1992-06 美国爱荷华州立大学 硕士研究生
1988-09--1990-05 香港中文大学中药研究中心 博士研究生
1985-09--1988-06 兰州大学 硕士研究生
1981-09--1985-06 西南大学 学士
学位
工作经历
工作简历
2012-09~现在, 重庆大学创新药物研究中心/药学院, 主任/院长/教授/博士生导师
2008-09~2012-08,美国保诺科技（北京）有限公司, 高级副总裁/首席科学官
2006-10~2008-08,罗氏研发中心（中国）有限公司, 药物化学高级总监
2002-01~2006-10,（美国）诺华研究基金会基因研究所, 药物化学副总监
2000-05~2002-01,（美国）Ionis制药有限公司, 药物化学组长
1991-08~1995-08,（美国）雅培制药有限公司, 助理/研发化学家
2008-09~2012-08,美国保诺科技（北京）有限公司, 高级副总裁/首席科学官
2006-10~2008-08,罗氏研发中心（中国）有限公司, 药物化学高级总监
2002-01~2006-10,（美国）诺华研究基金会基因研究所, 药物化学副总监
2000-05~2002-01,（美国）Ionis制药有限公司, 药物化学组长
1991-08~1995-08,（美国）雅培制药有限公司, 助理/研发化学家
社会兼职
教授课程
高等药物化学
专利与奖励
奖励信息
（1） 中国产学研合作促进奖, 省级, 2018
专利成果
（ 1 ） 一种哌马色林晶型C的制备方法, 发明, 2019, 第 3 作者, 专利号: [P]CN105924381B
（ 2 ） 一种阿普斯特口服液及其制备方法, 发明, 2019, 第 3 作者, 专利号: [P]CN105919927B
（ 3 ） 一种阿普斯特缓释植入剂及其制备方法, 发明, 2018, 第 5 作者, 专利号: [P]CN105935350B
（ 4 ） 一种卡非佐米中间体中杂质的检测方法, 发明, 2018, 第 5 作者, 专利号: [P]CN105938123B
（ 5 ） 一种哌马色林中有机杂质的检测方法, 发明, 2018, 第 4 作者, 专利号: [P]CN105929030B
（ 6 ） 一种绿卡色林的制备方法, 发明, 2018, 第 4 作者, 专利号: [P]CN105924396B
（ 7 ） 一种LCZ696的制备方法及制得的高纯度LCZ696, 发明, 2018, 第 4 作者, 专利号: [P]CN105622535B
（ 8 ） 制备 4-[4-({[4- 氯 -3-( 三氟甲基 ) 苯基 ] 氨基甲酰 } 氨基 )-3- 氟苯氧基 ]-N- 甲基吡啶 -2- 甲酰胺及其一水合物的方法, 发明, 2016, 第 4 作者, 专利号: [P]CN104557689B
（ 2 ） 一种阿普斯特口服液及其制备方法, 发明, 2019, 第 3 作者, 专利号: [P]CN105919927B
（ 3 ） 一种阿普斯特缓释植入剂及其制备方法, 发明, 2018, 第 5 作者, 专利号: [P]CN105935350B
（ 4 ） 一种卡非佐米中间体中杂质的检测方法, 发明, 2018, 第 5 作者, 专利号: [P]CN105938123B
（ 5 ） 一种哌马色林中有机杂质的检测方法, 发明, 2018, 第 4 作者, 专利号: [P]CN105929030B
（ 6 ） 一种绿卡色林的制备方法, 发明, 2018, 第 4 作者, 专利号: [P]CN105924396B
（ 7 ） 一种LCZ696的制备方法及制得的高纯度LCZ696, 发明, 2018, 第 4 作者, 专利号: [P]CN105622535B
（ 8 ） 制备 4-[4-({[4- 氯 -3-( 三氟甲基 ) 苯基 ] 氨基甲酰 } 氨基 )-3- 氟苯氧基 ]-N- 甲基吡啶 -2- 甲酰胺及其一水合物的方法, 发明, 2016, 第 4 作者, 专利号: [P]CN104557689B
出版信息
发表论文
（1） A Unified Synthetic Approach to Optically Pure Curvularin-type Metabolites, J. Org. Chem, 2019, 通讯作者
（2） The Construction of Bridged-ring-fused Naphthalenone Derivatives Through an Unexpected Zn(OTf)2-Catalyzed Cascade Transformation, Org. Lett., 2019, 通讯作者
（3） Toward the Total Synthesis of Scabrosins: Synthesis of a Desulfur-scabrosin Skeleton and Its Stereoisomers, J. Org. Chem., 2019, 通讯作者
（4） Novel Nannocystin A Analogues as Anticancer Therapeutics: Synthesis, Biological Evaluations and Structure-activity Relationship Studies,, Eur. J. Med. Chem., 2019, 通讯作者
（5） Anti-lung cancer activity and inhibitory mechanisms of a novel Calothrixin A derivative,, Life Sciences, 2019, 通讯作者
（6） Exosome-Encapsulated Antibiotic Against Intracellular Infections of Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA)., Int. J. Nanomed., 2018, 通讯作者
（7） Rational Design of Mitochondria-targeted Pyruvate Dehydrogenase Kinase 1 Inhibitors with Improved Selectivity and Antiproliferative Activity., Eur. J. Med. Chem, 2018, 通讯作者
（8） Targeting Cancer Metabolism to Develop Human Lactate Dehydrogenase 5 (HLDH5) Inhibitors., Drug Discovery Today, 2018, 通讯作者
（9） Synthesis of Novel Ring-contracted Artemisinin Dimers with Potent Anticancer Activities, Eur. J. Med. Chem., 2018, 通讯作者
（10） Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Novel Azacalix[2]arene[2]pyrimidines., Eur. J. Med. Chem, 2018, 通讯作者
（11） Construction of Polycyclic Indole Derivatives via Multiple Aryne Reactions with Azaheptafulvenes,, Org. Lett., 2018, 通讯作者
（12） Synthesis, Biological Evaluation and Structure-activity Relationship of a Novel Class of PI3Kα H1047R Mutant Inhibitors, Eur. J. Med. Chem., 2018, 通讯作者
（13） Difuran-substituted Quinoxalines as a Novel Class of PI3K H1047R Mutant Inhibitors: Synthesis, Biological Evaluation and Structure-activity Relationship, Eur. J. Med. Chem., 2018, 通讯作者
（14） Total Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Natural Albomycins against Clinical Pathogens., Nat. Commun., 2018, 通讯作者
（15） Total Synthesis of Kanamienamide., J. Org. Chem, 2017, 通讯作者
（16） A Unified Modular Synthetic Strategy for Dictyodendrins F, H, I, and G., Org. Lett., 2017, 通讯作者
（17） Asymmetric Total Synthesis of Nannocystin A., J. Org. Chem, 2017, 通讯作者
（18） Polymeric Micelles with Dual Thermal and Reactive Oxygen Species (ROS)-Responsiveness for Inflammatory Cancer Cell Delivery., J. Nanobiotechnology,, 2017, 通讯作者
（19） Dual thermo/oxidation- responsive block copolymers with self-assembly behaviour and synergistic release, Reactive and Functional Polymers, 2017, 通讯作者
（2） The Construction of Bridged-ring-fused Naphthalenone Derivatives Through an Unexpected Zn(OTf)2-Catalyzed Cascade Transformation, Org. Lett., 2019, 通讯作者
（3） Toward the Total Synthesis of Scabrosins: Synthesis of a Desulfur-scabrosin Skeleton and Its Stereoisomers, J. Org. Chem., 2019, 通讯作者
（4） Novel Nannocystin A Analogues as Anticancer Therapeutics: Synthesis, Biological Evaluations and Structure-activity Relationship Studies,, Eur. J. Med. Chem., 2019, 通讯作者
（5） Anti-lung cancer activity and inhibitory mechanisms of a novel Calothrixin A derivative,, Life Sciences, 2019, 通讯作者
（6） Exosome-Encapsulated Antibiotic Against Intracellular Infections of Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA)., Int. J. Nanomed., 2018, 通讯作者
（7） Rational Design of Mitochondria-targeted Pyruvate Dehydrogenase Kinase 1 Inhibitors with Improved Selectivity and Antiproliferative Activity., Eur. J. Med. Chem, 2018, 通讯作者
（8） Targeting Cancer Metabolism to Develop Human Lactate Dehydrogenase 5 (HLDH5) Inhibitors., Drug Discovery Today, 2018, 通讯作者
（9） Synthesis of Novel Ring-contracted Artemisinin Dimers with Potent Anticancer Activities, Eur. J. Med. Chem., 2018, 通讯作者
（10） Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Novel Azacalix[2]arene[2]pyrimidines., Eur. J. Med. Chem, 2018, 通讯作者
（11） Construction of Polycyclic Indole Derivatives via Multiple Aryne Reactions with Azaheptafulvenes,, Org. Lett., 2018, 通讯作者
（12） Synthesis, Biological Evaluation and Structure-activity Relationship of a Novel Class of PI3Kα H1047R Mutant Inhibitors, Eur. J. Med. Chem., 2018, 通讯作者
（13） Difuran-substituted Quinoxalines as a Novel Class of PI3K
（14） Total Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Natural Albomycins against Clinical Pathogens., Nat. Commun., 2018, 通讯作者
（15） Total Synthesis of Kanamienamide., J. Org. Chem, 2017, 通讯作者
（16） A Unified Modular Synthetic Strategy for Dictyodendrins F, H, I, and G., Org. Lett., 2017, 通讯作者
（17） Asymmetric Total Synthesis of Nannocystin A., J. Org. Chem, 2017, 通讯作者
（18） Polymeric Micelles with Dual Thermal and Reactive Oxygen Species (ROS)-Responsiveness for Inflammatory Cancer Cell Delivery., J. Nanobiotechnology,, 2017, 通讯作者
（19） Dual thermo/oxidation- responsive block copolymers with self-assembly behaviour and synergistic release, Reactive and Functional Polymers, 2017, 通讯作者
发表著作
科研活动
科研项目
（ 1 ） Rubradirin的全合成、类似物化合物库的构建及其抗菌活性研究, 主持, 国家级, 2016-01--2019-12
（ 2 ） Scabrosins A-C 和 Ambewelamide A-B 的全合成、化合物 库的构建及构效关系研究, 主持, 国家级, 2014-01--2017-12
（ 3 ） NV001及其系列新药临床前研究, 主持, 院级, 2019-04--2023-12
（ 2 ） Scabrosins A-C 和 Ambewelamide A-B 的全合成、化合物 库的构建及构效关系研究, 主持, 国家级, 2014-01--2017-12
（ 3 ） NV001及其系列新药临床前研究, 主持, 院级, 2019-04--2023-12
参与会议
合作情况
项目协作单位
指导学生
