中国科学院上海药物研究所 黄敏 女 博导
作者：科大科院考研网 发表时间：2019-12-09 来源：研招办
科院考研推荐链接：
研究领域
招生信息
招生专业
100706-药理学
招生方向
肿瘤药理学
肿瘤代谢
DNA损伤
肿瘤代谢
DNA损伤
教育背景
2002-09--2007-06 中国科学院上海药物研究所 博士
1998-09--2002-06 中国药科大学 本科
1998-09--2002-06 中国药科大学 本科
学历
学位
工作经历
工作简历
2013-01~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员
2011-10~2012-12,中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2011-03~2011-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2008-01~2011-02,美国哈佛医学院Dana-Farber肿瘤研究所, 博士后
2002-09~2007-06,中国科学院上海药物研究所, 博士
1998-09~2002-06,中国药科大学, 本科
2011-10~2012-12,中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2011-03~2011-09,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2008-01~2011-02,美国哈佛医学院Dana-Farber肿瘤研究所, 博士后
2002-09~2007-06,中国科学院上海药物研究所, 博士
1998-09~2002-06,中国药科大学, 本科
社会兼职
2015-01-01-今,药学学报青年编委,
教授课程
分子靶向药物的研究现状及策略
专利与奖励
奖励信息
（1） 药明康德生命化学研究奖, 其他, 2017
（2） 上海市科技系统青年五四奖章, 省级, 2017
（3） 上海市巾帼创新新秀奖暨上海市“三八红旗手”, 省级, 2016
（4） 施维雅青年药理学家奖, 其他, 2016
（5） 中源协和生命医学奖创新突破奖, 其他, 2016
（6） 中国科学院卢嘉锡青年人才奖, 部委级, 2013
（2） 上海市科技系统青年五四奖章, 省级, 2017
（3） 上海市巾帼创新新秀奖暨上海市“三八红旗手”, 省级, 2016
（4） 施维雅青年药理学家奖, 其他, 2016
（5） 中源协和生命医学奖创新突破奖, 其他, 2016
（6） 中国科学院卢嘉锡青年人才奖, 部委级, 2013
专利成果
（ 1 ） 一种新型杂环化合物及其制备方法和作为激酶抑制剂的用途, 2014, 第 3 作者, 专利号: 201410250746.8
（ 2 ） 一种新型激酶抑制剂的制备及其应用, 2015, 第 4 作者, 专利号: 201510279568.6
（ 3 ） 一类具有激酶抑制活性的化合物、制备方法和用途, 2015, 第 4 作者, 专利号: 201510387962.1
（ 4 ） 丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂及其应用, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510586458.4
（ 2 ） 一种新型激酶抑制剂的制备及其应用, 2015, 第 4 作者, 专利号: 201510279568.6
（ 3 ） 一类具有激酶抑制活性的化合物、制备方法和用途, 2015, 第 4 作者, 专利号: 201510387962.1
（ 4 ） 丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂及其应用, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510586458.4
出版信息
发表论文
（1） Design, synthesis and biological evaluation of tetrahydronaphthyridine derivatives as bioavailable CDK4/6 inhibitors for cancer therapy., Eur J Med Chem., 2018, 第 11 作者
（2） Chemotherapy-induced intestinal inflammatory responses are mediated by exosome secretion of double-strand DNA via AIM2 inflammasome activation, Cell Res., 2017, 第 11 作者
（3） Phosphoglycerate mutase 1 regulates dNTP pool and promotes homologous recombination repair in cancer cells., J Cell Biol., 2017, 第 11 作者
（4） c-Myc alteration determines the therapeutic response to FGFR inhibitors., Clin Cancer Res., 2017, 第 11 作者
（5） Development of the first generation of disulfide-based subtype-selective and potent covalent pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDK1) inhibitors., J Med Chem., 2017, 第 11 作者
（6） Discovery and structure-activity-relationship study of novel conformationally restricted indane analogues for mutant isocitric dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitors., Bioorg Med Chem Lett., 2017, 第 11 作者
（7） Discovery of a class of diheteroaromatic amines as orally bioavailable CDK1/4/6 inhibitors., Bioorg Med Chem Lett., 2017, 第 11 作者
（8） Phosphoglycerate mutase 1 promotes cancer cell migration independent of its metabolic activity., Oncogene., 2017, 第 11 作者
（9） Feedback activation of leukemia inhibitory factor receptor limits response to histone deacetylase inhibitors in breast cancer., Cancer Cell., 2016, 第 11 作者
（10） Discovery and Structure Activity Relationship Study of Novel Indazole Amide Inhibitors for Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2 (ERK1/2), Bioorg Med Chem Lett., 2016, 第 11 作者
（11） JX06 selectively inhibits pyruvate dehydrogenase kinase PDK1 by a covalent cysteine modification., Cancer Res, 2015, 第 11 作者
（12） c-Myc alterations confer therapeutic response and acquired resistance to c-Met inhibitors in MET-addicted cancers., Cancer Res, 2015, 第 3 作者
（13） Network modelling reveals the mechanism underlying colitis-associated colon cancer and identifies novel combinatorial anti-cancer targets., Sci Rep, 2015, 第 11 作者
（14） Acetylation at lysine 71 inactivates superoxide dismutase 1 and sensitizes cancer cells to genotoxic agents., Oncotarget, 2015, 第 11 作者
（15） Lactatedehydrogenase B is associated with the response to neoadjuvant chemotherapy inoral squamous cell carcinoma., PLOS ONE, 2015, 第 11 作者
（16） Discovery and optimization of 4,5-diarylisoxazoles as potent dual inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase and heat shock protein 90., J Med Chem., 2014, 第 11 作者
（17） Molecularly targeted cancer therapy: some lessons from the past decade., Trends Pharmacol Sci., 2014, 第 1 作者
（18） Inhibition of the Nedd8 system sensitizes cells to DNA Interstrand crosslinking agents., Mol Cancer Res., 2012, 第 2 作者
（2） Chemotherapy-induced intestinal inflammatory responses are mediated by exosome secretion of double-strand DNA via AIM2 inflammasome activation, Cell Res., 2017, 第 11 作者
（3） Phosphoglycerate mutase 1 regulates dNTP pool and promotes homologous recombination repair in cancer cells., J Cell Biol., 2017, 第 11 作者
（4） c-Myc alteration determines the therapeutic response to FGFR inhibitors., Clin Cancer Res., 2017, 第 11 作者
（5） Development of the first generation of disulfide-based subtype-selective and potent covalent pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDK1) inhibitors., J Med Chem., 2017, 第 11 作者
（6） Discovery and structure-activity-relationship study of novel conformationally restricted indane analogues for mutant isocitric dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitors., Bioorg Med Chem Lett., 2017, 第 11 作者
（7） Discovery of a class of diheteroaromatic amines as orally bioavailable CDK1/4/6 inhibitors., Bioorg Med Chem Lett., 2017, 第 11 作者
（8） Phosphoglycerate mutase 1 promotes cancer cell migration independent of its metabolic activity., Oncogene., 2017, 第 11 作者
（9） Feedback activation of leukemia inhibitory factor receptor limits response to histone deacetylase inhibitors in breast cancer., Cancer Cell., 2016, 第 11 作者
（10） Discovery and Structure Activity Relationship Study of Novel Indazole Amide Inhibitors for Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2 (ERK1/2), Bioorg Med Chem Lett., 2016, 第 11 作者
（11） JX06 selectively inhibits pyruvate dehydrogenase kinase PDK1 by a covalent cysteine modification., Cancer Res, 2015, 第 11 作者
（12） c-Myc alterations confer therapeutic response and acquired resistance to c-Met inhibitors in MET-addicted cancers., Cancer Res, 2015, 第 3 作者
（13） Network modelling reveals the mechanism underlying colitis-associated colon cancer and identifies novel combinatorial anti-cancer targets., Sci Rep, 2015, 第 11 作者
（14） Acetylation at lysine 71 inactivates superoxide dismutase 1 and sensitizes cancer cells to genotoxic agents., Oncotarget, 2015, 第 11 作者
（15） Lactatedehydrogenase B is associated with the response to neoadjuvant chemotherapy inoral squamous cell carcinoma., PLOS ONE, 2015, 第 11 作者
（16） Discovery and optimization of 4,5-diarylisoxazoles as potent dual inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase and heat shock protein 90., J Med Chem., 2014, 第 11 作者
（17） Molecularly targeted cancer therapy: some lessons from the past decade., Trends Pharmacol Sci., 2014, 第 1 作者
（18） Inhibition of the Nedd8 system sensitizes cells to DNA Interstrand crosslinking agents., Mol Cancer Res., 2012, 第 2 作者
发表著作
科研活动
科研项目
（ 1 ） 抗肿瘤候选新药希明替康临床研究及敏感人群探索, 主持, 研究所（学校）, 2015-01--2018-12
（ 2 ） 肺腺癌代谢生物标志物发现与抗耐药中药研发, 主持, 研究所（学校）, 2015-04--2018-03
（ 3 ） 肿瘤代谢关键激酶丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）抗肿瘤作用研究及敏感群体发现, 主持, 国家级, 2016-01--2019-12
（ 2 ） 肺腺癌代谢生物标志物发现与抗耐药中药研发, 主持, 研究所（学校）, 2015-04--2018-03
（ 3 ） 肿瘤代谢关键激酶丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）抗肿瘤作用研究及敏感群体发现, 主持, 国家级, 2016-01--2019-12
参与会议
（1）靶向肿瘤代谢的抗肿瘤药物研究 东方肿瘤分子诊断与靶向治疗学术会议 2017-10-28
（2）靶向肿瘤代谢的抗肿瘤药物研究 第十五届全国肿瘤药理与临床化疗学术会议 2017-04-28
（3）靶向肿瘤代谢的抗肿瘤药物研究 东方科技论坛-肿瘤代谢的关键科学问题及转化研究前沿研讨会 2016-06-20
（4）Targeting Cancer Metabolism for Cancer Therapy 2016年皇后镇分子生物学（上海）会议——药物发现与转化医学 2016-03-17
（2）靶向肿瘤代谢的抗肿瘤药物研究 第十五届全国肿瘤药理与临床化疗学术会议 2017-04-28
（3）靶向肿瘤代谢的抗肿瘤药物研究 东方科技论坛-肿瘤代谢的关键科学问题及转化研究前沿研讨会 2016-06-20
（4）Targeting Cancer Metabolism for Cancer Therapy 2016年皇后镇分子生物学（上海）会议——药物发现与转化医学 2016-03-17
合作情况
项目协作单位
指导学生
