中国科学院上海药物研究所 黄洵 男 硕导
作者：科大科院考研网 发表时间：2019-12-10 来源：研招办
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研究领域
招生信息
招生专业
100706-药理学
招生方向
抗肿瘤药物药理研究，表观遗传研究
教育背景
2006-09--2011-06 中国科学院上海药物研究所 理学博士
2002-09--2006-06 中国药科大学、南京大学 理学学士
2002-09--2006-06 中国药科大学、南京大学 理学学士
学历
学位
工作经历
工作简历
2011-07~现在, 中国科学院上海药物研究所, 助理研究员、副研究员
2006-09~2011-06,中国科学院上海药物研究所, 理学博士
2002-09~2006-06,中国药科大学、南京大学, 理学学士
2006-09~2011-06,中国科学院上海药物研究所, 理学博士
2002-09~2006-06,中国药科大学、南京大学, 理学学士
社会兼职
教授课程
专利与奖励
奖励信息
专利成果
出版信息
发表论文
（1） Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 4 against Acute Myeloid Leukemia, J Med Chem, 2019, 第 11 作者
（2） CUDC-907 displays potent antitumor activity against human pancreatic adenocarcinoma in vitro and in vivo through inhibition of HDAC6 to downregulate c-Myc expression, Acta Pharmacol Sin, 2019, 第 11 作者
（3） The Secretome Engages STAT3 to Favor a Cytokine-rich Microenvironment in Mediating Acquired Resistance to FGFR inhibitors, Mol Cancer Ther, 2019, 第 9 作者
（4） Targeting Epigenetic Crosstalk as a Therapeutic Strategy for EZH2-aberrant Solid Tumors, Cell, 2018, 第 1 作者
（5） Ainsliatriolides A and B, Two Guaianolide Trimers from Ainsliaea fragrans and Their Cytotoxic Activities, J Org Chem, 2018, 第 11 作者
（6） CTC clusters induced by heparanase enhance breast cancer metastasis., Acta Pharmacol Sin, 2018, 第 11 作者
（7） Piribedil disrupts the MLL1-WDR5 interaction and sensitizes MLLrearranged acute myeloid leukemia (AML) to doxorubicin-induced apoptosis, Cancer Lett, 2018, 第 11 作者
（8） Aspirin disrupts the mTOR-Raptor complex and potentiates the anti-cancer activities of sorafenib via mTORC1 inhibition, Cancer Lett, 2017, 第 11 作者
（9） Aspirin Inhibits Cancer Metastasis and Angiogenesis via Targeting Heparanase, Clin Cancer Res, 2017, 第 11 作者
（10） A novel glucagon-like peptide-1/glucagon receptor dual agonist exhibits weight-lowering and diabetes-protective effects, Eur J Med Chem, 2017, 第 1 作者
（11） Site-specific fatty chain-modified exenatide analogs with balanced glucoregulatory activity and prolonged in vivo activity, Biochem Pharmacol, 2016, 第 1 作者
（12） JG6, a novel marine-derived oligosaccharide, suppresses breast cancer metastasis via binding to cofilin, Oncotarget, 2014, 第 1 作者
（13） Novel coumarin modified GLP-1 derivatives with enhanced plasma stability and prolonged in vivo glucose-lowering ability, Br J Pharmacol, 2014, 第 1 作者
（14） Novel fatty chain-modified glucagon-like peptide-1 conjugates with enhanced stability and prolonged in vivo activity, Biochem Pharmacol, 2013, 第 1 作者
（15） O-GlcNAcylation of Cofilin Promotes Breast Cancer Cell Invasion, J Biol Chem, 2013, 第 1 作者
（16） Extensive Crosstalk between O-GlcNAcylation and Phosphorylation Regulates Akt Signaling, PLoS ONE, 2012, 第 1 作者
（17） Establishment of platform for screening insulin-like growth factor-1 receptor inhibitors and evaluation of novel inhibitors, Acta Pharmacol Sin, 2011, 第 6 作者
（2） CUDC-907 displays potent antitumor activity against human pancreatic adenocarcinoma in vitro and in vivo through inhibition of HDAC6 to downregulate c-Myc expression, Acta Pharmacol Sin, 2019, 第 11 作者
（3） The Secretome Engages STAT3 to Favor a Cytokine-rich Microenvironment in Mediating Acquired Resistance to FGFR inhibitors, Mol Cancer Ther, 2019, 第 9 作者
（4） Targeting Epigenetic Crosstalk as a Therapeutic Strategy for EZH2-aberrant Solid Tumors, Cell, 2018, 第 1 作者
（5） Ainsliatriolides A and B, Two Guaianolide Trimers from Ainsliaea fragrans and Their Cytotoxic Activities, J Org Chem, 2018, 第 11 作者
（6） CTC clusters induced by heparanase enhance breast cancer metastasis., Acta Pharmacol Sin, 2018, 第 11 作者
（7） Piribedil disrupts the MLL1-WDR5 interaction and sensitizes MLLrearranged acute myeloid leukemia (AML) to doxorubicin-induced apoptosis, Cancer Lett, 2018, 第 11 作者
（8） Aspirin disrupts the mTOR-Raptor complex and potentiates the anti-cancer activities of sorafenib via mTORC1 inhibition, Cancer Lett, 2017, 第 11 作者
（9） Aspirin Inhibits Cancer Metastasis and Angiogenesis via Targeting Heparanase, Clin Cancer Res, 2017, 第 11 作者
（10） A novel glucagon-like peptide-1/glucagon receptor dual agonist exhibits weight-lowering and diabetes-protective effects, Eur J Med Chem, 2017, 第 1 作者
（11） Site-specific fatty chain-modified exenatide analogs with balanced glucoregulatory activity and prolonged in vivo activity, Biochem Pharmacol, 2016, 第 1 作者
（12） JG6, a novel marine-derived oligosaccharide, suppresses breast cancer metastasis via binding to cofilin, Oncotarget, 2014, 第 1 作者
（13） Novel coumarin modified GLP-1 derivatives with enhanced plasma stability and prolonged in vivo glucose-lowering ability, Br J Pharmacol, 2014, 第 1 作者
（14） Novel fatty chain-modified glucagon-like peptide-1 conjugates with enhanced stability and prolonged in vivo activity, Biochem Pharmacol, 2013, 第 1 作者
（15） O-GlcNAcylation of Cofilin Promotes Breast Cancer Cell Invasion, J Biol Chem, 2013, 第 1 作者
（16） Extensive Crosstalk between O-GlcNAcylation and Phosphorylation Regulates Akt Signaling, PLoS ONE, 2012, 第 1 作者
（17） Establishment of platform for screening insulin-like growth factor-1 receptor inhibitors and evaluation of novel inhibitors, Acta Pharmacol Sin, 2011, 第 6 作者
发表著作
科研活动
科研项目
（ 1 ） 乙酰肝素酶动态调控肿瘤微环境肝癌恶性转化中的分子机制, 主持, 国家级, 2014-01--2016-12
（ 2 ） 靶向ECM抑制剂JG6的个性化特征及标志物研究, 主持, 部委级, 2015-09--2015-12
（ 3 ） Menin-MLL1 PPI抑制剂先导化合物发现研究, 主持, 部委级, 2016-01--2017-12
（ 4 ） 精氨酸甲基转移酶PRMT5肿瘤个性化特征与抑制剂研发, 主持, 部委级, 2019-01--2020-12
（ 5 ） 甲基化相关复合物结构功能技术, 主持, 国家级, 2018-01--2020-12
（ 6 ） EZH2抑制剂候选药物发现研究, 主持, 国家级, 2018-01--2020-12
（ 7 ） “个性化药物--基于疾病分子分型的普惠新药研发”： 精氨酸甲基化酶CARM1靶点确证与选择性抑制剂研发, 参与, 部委级, 2019-01--2020-12
（ 8 ） 消化系统恶性肿瘤诊疗新技术研发及精准干预应用研究, 参与, 省级, 2019-01--2023-12
（ 2 ） 靶向ECM抑制剂JG6的个性化特征及标志物研究, 主持, 部委级, 2015-09--2015-12
（ 3 ） Menin-MLL1 PPI抑制剂先导化合物发现研究, 主持, 部委级, 2016-01--2017-12
（ 4 ） 精氨酸甲基转移酶PRMT5肿瘤个性化特征与抑制剂研发, 主持, 部委级, 2019-01--2020-12
（ 5 ） 甲基化相关复合物结构功能技术, 主持, 国家级, 2018-01--2020-12
（ 6 ） EZH2抑制剂候选药物发现研究, 主持, 国家级, 2018-01--2020-12
（ 7 ） “个性化药物--基于疾病分子分型的普惠新药研发”： 精氨酸甲基化酶CARM1靶点确证与选择性抑制剂研发, 参与, 部委级, 2019-01--2020-12
（ 8 ） 消化系统恶性肿瘤诊疗新技术研发及精准干预应用研究, 参与, 省级, 2019-01--2023-12
参与会议
合作情况
项目协作单位
指导学生
