中国科学院上海药物研究所 谢毓元 男 博导
作者：科大科院考研网 发表时间：2019-12-16 来源：研招办
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研究领域
招生信息
招生专业
100701-药物化学
招生方向
肿瘤药物,骨质疏松药物
教育背景
学历
学位
教授课程
专利与奖励
奖励信息
（1） 《口服二巯丁二酸解铜中毒的作用, 三等奖, 省级, 2009
专利成果
出版信息
发表论文
（1） Solvent-free synthesis of δ-carbolines/carbazoles from 3-nitro-2-phenylpyridines/, Tetrahedron, 2011, 第 11 作者
（2） Convenient one-pot synthesis of 3-aryl-2H-chromene-4-carbonitriles via a tandem O-alkylation-Knoevenagel condensation., Heterocycles, 2011, 第 3 作者
（3） Synthesis of 4-Azachromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one and its Derivatives as Analogues of Ellipticine., Heterocycles, 2010, 第 3 作者
（4） Synthesis of 8-aryl-substituted 4-(5-chloropyrido[4,3-d]pyrimidine-2-yl)morpholines as intermediates of potential PI3K inhibitors via selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction., ARKIVOC, 2009, 第 3 作者
（5） Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[b][1,8]- naphthyridin-2-one via Baylis-Hillman Adducts., Chinese Journal of Chemistry, 2009, 第 11 作者
（6） Novel process to 4,4-dialkyl-1,4-dihydro-6-methoxy-3-phenylcinnolines via Grignard reaction., Heterocycles, 2009, 第 3 作者
（7） Synthesis of 4-(5-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)morpholines as novel PI3K inhibitors via acetates of Baylis-Hillman adducts and benzamidines., Letters in Organic Chemistry, 2009, 第 11 作者
（8） Direct Palladium-Catalyzed Arylations of Aryl Bromides with 2/9-Substituted Pyrimido[5,4-b]indolizines., Journal of Combinatorial Chemistry, 2009, 第 11 作者
（2） Convenient one-pot synthesis of 3-aryl-2H-chromene-4-carbonitriles via a tandem O-alkylation-Knoevenagel condensation., Heterocycles, 2011, 第 3 作者
（3） Synthesis of 4-Azachromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one and its Derivatives as Analogues of Ellipticine., Heterocycles, 2010, 第 3 作者
（4） Synthesis of 8-aryl-substituted 4-(5-chloropyrido[4,3-d]pyrimidine-2-yl)morpholines as intermediates of potential PI3K inhibitors via selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction., ARKIVOC, 2009, 第 3 作者
（5） Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[b][1,8]- naphthyridin-2-one via Baylis-Hillman Adducts., Chinese Journal of Chemistry, 2009, 第 11 作者
（6） Novel process to 4,4-dialkyl-1,4-dihydro-6-methoxy-3-phenylcinnolines via Grignard reaction., Heterocycles, 2009, 第 3 作者
（7） Synthesis of 4-(5-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)morpholines as novel PI3K inhibitors via acetates of Baylis-Hillman adducts and benzamidines., Letters in Organic Chemistry, 2009, 第 11 作者
（8） Direct Palladium-Catalyzed Arylations of Aryl Bromides with 2/9-Substituted Pyrimido[5,4-b]indolizines., Journal of Combinatorial Chemistry, 2009, 第 11 作者
发表著作
科研活动
科研项目
（ 1 ） 新型抗肿瘤药物靶点可行性及其抑制剂发现研究, 参与, 市地级, 2011-05--2013-05
（ 2 ） 高选择性PARP1抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究, 参与, 国家级, 2011-01--2013-12
（ 3 ） PI3K－mTOR双重/多重抑制剂的设计/合成及信号机制研究, 参与, 省级, 2009-09--2011-08
（ 2 ） 高选择性PARP1抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究, 参与, 国家级, 2011-01--2013-12
（ 3 ） PI3K－mTOR双重/多重抑制剂的设计/合成及信号机制研究, 参与, 省级, 2009-09--2011-08
参与会议
合作情况
项目协作单位
指导学生
