中国科学院 上海药物研究所 导师孟韬介绍
作者：科大科院考研网 发表时间：2020-03-15 来源：研招办
科院考研推荐链接：
孟韬 男 硕导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： tmeng@sibs.ac.cn
通信地址： 上海市祖冲之路555号5号楼5407室
邮政编码：
研究领域
靶向抗肿瘤药物研究
新型抗体偶联药物研究
招生信息
招生专业
100701-药物化学
070303-有机化学
100720-药物设计学
070303-有机化学
100720-药物设计学
招生方向
抗肿瘤药物研究 ，新型抗体偶联药物研究
药物合成与设计
化学方法学研究
药物合成与设计
化学方法学研究
教育背景
2002-08--2007-05 中国科学院上海药物研究所 理学博士
1996-09--2000-05 复旦大学药学院 理学学士
1996-09--2000-05 复旦大学药学院 理学学士
学历
学位
工作经历
工作简历
2015-11~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员
2008-10~2009-10,瑞士Bern大学, 博士后
2000-07~2015-10,中国科学院上海药物研究所, 研究实习员，助理研究员，副研究员
2008-10~2009-10,瑞士Bern大学, 博士后
2000-07~2015-10,中国科学院上海药物研究所, 研究实习员，助理研究员，副研究员
社会兼职
教授课程
专利与奖励
奖励信息
专利成果
（ 1 ） 抗体-药物偶联物Pertuzumab-MCC-DM1、其与Trastuzumab的组合物及其应用, 发明, 2014, 第 2 作者, 专利号: 201410079082.3
（ 2 ） 一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 201310192790.3
（ 3 ） 吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 201310068888.8
（ 2 ） 一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 201310192790.3
（ 3 ） 吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 201310068888.8
出版信息
发表论文
（1） Molecular regulation of apoptotic machinery and lipid metabolism by mTORC1/mTORC2 dual inhibitors in preclinical models of HER2+/PIK3CAmut breast cancer., Oncotarget, 2016, 第 3 作者
（2） Discovery of novel 2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine analogues targeting tubulin polymerization as antiproliferative agents, Eur. J. Med. Chem., 2016, 通讯作者
（3） Ga(OTf)(3)-promoted synthesis of functionalized 2-carbonyl-imidazo[1,2-a]pyridines derived from ethyl alpha-benzotriazolyl-alpha-morpholinoacetate., Rsc Adv, 2015, 通讯作者
（4） Discovery and optimization of 4,5-diarylisoxazoles as potent dual inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase and heat shock protein 90, J. Med. Chem., 2014, 第 1 作者
（5） An efficient synthesis of novel dibenzoxdiazepine-fused heterocycles through a multicomponent reaction, Rsc Adv., 2014, 通讯作者
（6） Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido[2 ',1 ':2,3] imidazo[4,5-c] isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization, Bioorgan Med Chem, 2014, 第 1 作者
（2） Discovery of novel 2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine analogues targeting tubulin polymerization as antiproliferative agents, Eur. J. Med. Chem., 2016, 通讯作者
（3） Ga(OTf)(3)-promoted synthesis of functionalized 2-carbonyl-imidazo[1,2-a]pyridines derived from ethyl alpha-benzotriazolyl-alpha-morpholinoacetate., Rsc Adv, 2015, 通讯作者
（4） Discovery and optimization of 4,5-diarylisoxazoles as potent dual inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase and heat shock protein 90, J. Med. Chem., 2014, 第 1 作者
（5） An efficient synthesis of novel dibenzoxdiazepine-fused heterocycles through a multicomponent reaction, Rsc Adv., 2014, 通讯作者
（6） Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido[2 ',1 ':2,3] imidazo[4,5-c] isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization, Bioorgan Med Chem, 2014, 第 1 作者
发表著作
科研活动
科研项目
（ 1 ） 基于二硫键桥接的定点修饰抗体偶联药物研究, 主持, 国家级, 2015-01--2018-12
（ 2 ） 以ZHY143为先导化合物的PI3K／mTOR抑制剂候选药物研究, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12
（ 3 ） 曲妥珠单抗导向的PBD类抗体-药物偶联物研究, 参与, 国家级, 2015-01--2018-12
（ 4 ） EGFRvIII-PBD临床前研究, 参与, 国家级, 2014-01--2016-12
（ 2 ） 以ZHY143为先导化合物的PI3K／mTOR抑制剂候选药物研究, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12
（ 3 ） 曲妥珠单抗导向的PBD类抗体-药物偶联物研究, 参与, 国家级, 2015-01--2018-12
（ 4 ） EGFRvIII-PBD临床前研究, 参与, 国家级, 2014-01--2016-12
参与会议
