中国科学院 上海药物研究所 导师南发俊介绍
作者：科大科院考研网 发表时间：2020-03-17 来源：研招办
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南发俊 男 博导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： fjnan@mail.shcnc.ac.cn
通信地址： 肇嘉浜路691弄2号503室
邮政编码： 200031
招生信息
招生专业
100701-药物化学
招生方向
药物合成化学
教育背景
1994-09--1997-06 上海有机化学研究所 博士
1991-09--1994-06 兰州大学 硕士
1987-09--1991-06 兰州大学 学士
1991-09--1994-06 兰州大学 硕士
1987-09--1991-06 兰州大学 学士
学历
学位
工作经历
工作简历
2000-05~2016-06,上海药物研究所, 研究员
1997-08~2000-05,Georgetown University Medical Center, 博士后
1994-09~1997-06,上海有机化学研究所, 博士
1991-09~1994-06,兰州大学, 硕士
1987-09~1991-06,兰州大学, 学士
1997-08~2000-05,Georgetown University Medical Center, 博士后
1994-09~1997-06,上海有机化学研究所, 博士
1991-09~1994-06,兰州大学, 硕士
1987-09~1991-06,兰州大学, 学士
社会兼职
2014-08-31-2016-06-17,华东师范大学, 兼职教授
2011-05-01-2016-06-17,上海市药学会, 理事
2005-07-01-2016-06-17,Drug Discovery Today, Advisory Editorial Board
2004-09-01-2016-06-17,华中科技大学, 兼职教授
2011-05-01-2016-06-17,上海市药学会, 理事
2005-07-01-2016-06-17,Drug Discovery Today, Advisory Editorial Board
2004-09-01-2016-06-17,华中科技大学, 兼职教授
教授课程
专利与奖励
奖励信息
（1） 浦东新区科技进步一等奖, 一等奖, 市地级, 2015
（2） “万人计划”第一批科技创新领军人才, 国家级, 2013
（3） 国家级“新世纪百千万人才工程”, 国家级, 2009
（4） 上海市领军人才奖, 省级, 2007
（5） 上海市科教党委系统青年科技创新人才奖, 省级, 2006
（6） 第八届吴阶平医学研究奖-保罗杨森药学研究, 二等奖, 其他, 2004
（7） 国家新药筛选中心的建立和高通量筛选技术的研究及应用, 二等奖, 国家级, 2003
（8） 现代新药筛选体系和高通量筛选技术的研究及应用, 一等奖, 省级, 2002
（2） “万人计划”第一批科技创新领军人才, 国家级, 2013
（3） 国家级“新世纪百千万人才工程”, 国家级, 2009
（4） 上海市领军人才奖, 省级, 2007
（5） 上海市科教党委系统青年科技创新人才奖, 省级, 2006
（6） 第八届吴阶平医学研究奖-保罗杨森药学研究, 二等奖, 其他, 2004
（7） 国家新药筛选中心的建立和高通量筛选技术的研究及应用, 二等奖, 国家级, 2003
（8） 现代新药筛选体系和高通量筛选技术的研究及应用, 一等奖, 省级, 2002
专利成果
（ 1 ） 一种脲类化合物、制备方法及其用途, 2016, 第 1 作者, 专利号: ZL201110434096.9
（ 2 ） 一类雷帕霉素碳酸酯类似物，其药物组合物及其制备方法和用途（加拿大）, 2015, 第 1 作者, 专利号: 2737355
（ 3 ） 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010593819.5
（ 4 ） 一种对映-贝壳杉烷型二萜及其衍生物和制备方法, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110006815.7
（ 5 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010131636
（ 6 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途（日本）, 2015, 第 1 作者, 专利号: 5777696
（ 7 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途（新加坡）, 2015, 第 1 作者, 专利号: SG184955
（ 8 ） 一类新颖的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110328036.9
（ 9 ） 抗HBV的化合物的筛选方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: ZL 201210024711.3
（ 10 ） 一类五环三萜类化合物及其在制备治疗阿尔兹海默病的药物 中的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510079373.7
（ 11 ） 3-烯基吲哚酮类衍生物在制备治疗MIRI药物中的用途及其药物组合物(原名：一类烯烃羟吲哚类化合物在制备MIRI治疗药物中的用途), 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510740650.4
（ 12 ） 一类三环类似物、其制备方法和用途（原名：具有简化结构的Pyripyropene A类似物及其制备方法和用途）, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510121662.9
（ 13 ） 一类对GPR84具有激动作用的化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510745971.3
（ 14 ） 杂环非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为抗病毒抑制剂的用途（美国）, 2014, 第 1 作者, 专利号: US 8,653,115 B2
（ 15 ） 2’,2-联噻唑非核苷类化合物作为丙型肝炎病毒抑制剂的医药用途（韩国）, 2014, 第 1 作者, 专利号: 10-1408947
（ 16 ） 一类吡唑酮化合物及其用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410334467X
（ 17 ） 一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 2014102615104
（ 18 ） 一类新型的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410175315.X
（ 19 ） 一类2,2’-串联双噻唑类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410136196.7
（ 20 ） 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410093055.1
（ 2 ） 一类雷帕霉素碳酸酯类似物，其药物组合物及其制备方法和用途（加拿大）, 2015, 第 1 作者, 专利号: 2737355
（ 3 ） 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010593819.5
（ 4 ） 一种对映-贝壳杉烷型二萜及其衍生物和制备方法, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110006815.7
（ 5 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201010131636
（ 6 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途（日本）, 2015, 第 1 作者, 专利号: 5777696
（ 7 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途（新加坡）, 2015, 第 1 作者, 专利号: SG184955
（ 8 ） 一类新颖的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 201110328036.9
（ 9 ） 抗HBV的化合物的筛选方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: ZL 201210024711.3
（ 10 ） 一类五环三萜类化合物及其在制备治疗阿尔兹海默病的药物 中的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510079373.7
（ 11 ） 3-烯基吲哚酮类衍生物在制备治疗MIRI药物中的用途及其药物组合物(原名：一类烯烃羟吲哚类化合物在制备MIRI治疗药物中的用途), 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510740650.4
（ 12 ） 一类三环类似物、其制备方法和用途（原名：具有简化结构的Pyripyropene A类似物及其制备方法和用途）, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510121662.9
（ 13 ） 一类对GPR84具有激动作用的化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 201510745971.3
（ 14 ） 杂环非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为抗病毒抑制剂的用途（美国）, 2014, 第 1 作者, 专利号: US 8,653,115 B2
（ 15 ） 2’,2-联噻唑非核苷类化合物作为丙型肝炎病毒抑制剂的医药用途（韩国）, 2014, 第 1 作者, 专利号: 10-1408947
（ 16 ） 一类吡唑酮化合物及其用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410334467X
（ 17 ） 一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 2014102615104
（ 18 ） 一类新型的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410175315.X
（ 19 ） 一类2,2’-串联双噻唑类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410136196.7
（ 20 ） 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410093055.1
出版信息
发表论文
（1） Design, synthesis and biological evaluation of bisthiazole-based trifluoromethyl ketone derivatives as Potent HDAC inhibitors with improved cellular efficacy, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 第 11 作者
（2） Effect of a hepatitis B virus inhibitor, NZ-4, on capsid formation, Antiviral Research, 2016, 第 11 作者
（3） Design and synthesis of simple, yet potent and selective non-ring-A pyripyropene A-based inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2), Org. Biomol. Chem, 2016, 第 11 作者
（4） Targeting the γ-/β-secretase interaction reduces β-amyloid generation and ameliorates Alzheimer’s disease-related pathogenesis, Cell Discovery, 2015, 第 11 作者
（5） Disruption of the unfolded protein response (UPR) by lead compound selectively suppresses cancer cell growth, Cancer Lett, 2015, 第 11 作者
（6） Discovery and structural optimization of 1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives as novel inhibitors of CRAC channel, Acta Pharmacologica Sinica, 2015, 第 11 作者
（7） An N-Propargyled Retigabine with Improved Brain Distribution and Enhanced Antiepileptic Activity, Mol Pharmacol, 2015, 第 11 作者
（8） Highly lipophilic 3-epi-betulinic acid derivatives as potent and selective TGR5 agonists with improved cellular efficacy, Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 第 11 作者
（9） Total Synthesis of Aphadilactones A−D, J. Org. Chem, 2014, 第 11 作者
（10） Single-Cell Chemical Proteomics with an Activity-Based Probe: Identification of Low-Copy Membrane Proteins on Primary Neurons, Angew. Chem. Int. Ed, 2014, 第 11 作者
（11） Small molecule compound induces chromatin de-condensation and facilitates induced pluripotent stem cell generation, Journal of Molecular Cell Biology, 2014, 第 11 作者
（12） Discovery of a Negative Allosteric Modulator of GABAB Receptors, ACS Med. Chem. Lett., 2014, 第 11 作者
（13） Design and Synthesis of 3,3’-biscoumarin-based c-Met inhibitors, Org. Biomol. Chem., 2014, 第 11 作者
（14） Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors, ACS Med. Chem. Lett., 2014, 第 11 作者
（15） Design and synthesis of paracaseolide A analogues as selective protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors, Org. Biomol. Chem., 2014, 第 11 作者
（16） Isothiafludine, a novel non-nucleoside compound, inhibits hepatitis B virus replication through blocking pregenomic RNA encapsidation, Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 第 11 作者
（2） Effect of a hepatitis B virus inhibitor, NZ-4, on capsid formation, Antiviral Research, 2016, 第 11 作者
（3） Design and synthesis of simple, yet potent and selective non-ring-A pyripyropene A-based inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2), Org. Biomol. Chem, 2016, 第 11 作者
（4） Targeting the γ-/β-secretase interaction reduces β-amyloid generation and ameliorates Alzheimer’s disease-related pathogenesis, Cell Discovery, 2015, 第 11 作者
（5） Disruption of the unfolded protein response (UPR) by lead compound selectively suppresses cancer cell growth, Cancer Lett, 2015, 第 11 作者
（6） Discovery and structural optimization of 1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives as novel inhibitors of CRAC channel, Acta Pharmacologica Sinica, 2015, 第 11 作者
（7） An N-Propargyled Retigabine with Improved Brain Distribution and Enhanced Antiepileptic Activity, Mol Pharmacol, 2015, 第 11 作者
（8） Highly lipophilic 3-epi-betulinic acid derivatives as potent and selective TGR5 agonists with improved cellular efficacy, Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 第 11 作者
（9） Total Synthesis of Aphadilactones A−D, J. Org. Chem, 2014, 第 11 作者
（10） Single-Cell Chemical Proteomics with an Activity-Based Probe: Identification of Low-Copy Membrane Proteins on Primary Neurons, Angew. Chem. Int. Ed, 2014, 第 11 作者
（11） Small molecule compound induces chromatin de-condensation and facilitates induced pluripotent stem cell generation, Journal of Molecular Cell Biology, 2014, 第 11 作者
（12） Discovery of a Negative Allosteric Modulator of GABAB Receptors, ACS Med. Chem. Lett., 2014, 第 11 作者
（13） Design and Synthesis of 3,3’-biscoumarin-based c-Met inhibitors, Org. Biomol. Chem., 2014, 第 11 作者
（14） Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors, ACS Med. Chem. Lett., 2014, 第 11 作者
（15） Design and synthesis of paracaseolide A analogues as selective protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors, Org. Biomol. Chem., 2014, 第 11 作者
（16） Isothiafludine, a novel non-nucleoside compound, inhibits hepatitis B virus replication through blocking pregenomic RNA encapsidation, Acta Pharmacologica Sinica, 2014, 第 11 作者
发表著作
科研活动
科研项目
（ 1 ） 抗难治性或复发性多发性骨髓瘤新药倍赛诺他的个性化特征研究, 主持, 部委级, 2016-01--2018-12
（ 2 ） 功能小分子探针发现团队, 主持, 部委级, 2013-01--2016-12
（ 3 ） “万人计划“领军人才, 主持, 国家级, 2014-01--2017-12
（ 4 ） 化学诱导重编程及转分化的平台技术研究, 参与, 国家级, 2015-01--2019-12
（ 2 ） 功能小分子探针发现团队, 主持, 部委级, 2013-01--2016-12
（ 3 ） “万人计划“领军人才, 主持, 国家级, 2014-01--2017-12
（ 4 ） 化学诱导重编程及转分化的平台技术研究, 参与, 国家级, 2015-01--2019-12
参与会议
